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자주하는 질문
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Q유전체 검사 결과기록의 보존기간은 어떻게 되나요?열기
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A유전자검사 결과기록은 “생명윤리 및 안전에 관한 법률” 제52조와 동법 시행규칙 제53조 그리고 한국유전자검사평가원의 권고에 따라 10년 이상 보관됩니다.
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Q유전체 검사 결과지를 분실한 경우에는 어떻게 하나요?열기
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A작성된 보고서는 개인정보보호를 위해 검사 대상자 본인임을 확인이 완료된 후에 지정 홈페이지 (www.invitesgenomics.com 또는 www.genolifecare.com)를 통해 전체 내용을 확인할 수 있습니다.
결과 보고서 최초 수령 후 3개월이 지나면 개인정보 보호를 위하여 해당 홈페이지에서 삭제 됩니다.
이 경우 수행기관인 인바이츠지노믹스㈜ 또는 유전자 검사 기관인 인바이츠바이오코아㈜로 연락 주시면 정보 확인 후 재발급 진행 도와 드릴 수 있도록 하겠습니다.
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Q결과 데이터를 받기까지 기간이 얼마나 걸리나요?열기
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A유전자 검사 결과는 약 4~5주 후에 완료되며, 완료되면 지정된 방법으로 안내 드리도록 하겠습니다.
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Q유전체 검사는 건강검진처럼 주기적으로 해야하나요?열기
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A인간의 유전정보는 평생 변하지 않으므로 주기적으로 진행하는 건강검진과는 달리 인바이츠지노믹스가 진행하는 유전체 검사는 평생 한번의 검사로 다양한 활용이 가능합니다.
다만, 유전자 손상이 일어날 수 있는 환경에 노출되는 분들의 경우에는 유전자가 손상되어 기존의 유전형에 영향을 줄 수 있습니다.
따라서 유전자에 손상을 줄 수 있는 환경에 노출되어 있을 경우마다 시행해주시는 것을 추천해드립니다.
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Q검사 결과를 통보 받았습니다. 특별히 추천해주시는 건기식이나 운동법 등이 있나요?열기
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A유전자 검사 결과에 따른 건강관리에 도움이 될 수 있는 정보는 검사기관이 검사 결과를 제공하면서 상품의 구체적인 브랜드를 적시하며 판매를 직접 유도하는 행위는 권고되지 않습니다.
영양소 관련 유전자검사 결과에서 결핍한 영양성분에 대한 단순 안내는 가능합니다.
다만 인바이츠지노믹스는 건강기능식품, 스킨케어 상품 등을 판매하고 있는 다양한 기관과 연계할 계획중이고, 필요하신 경우 해당 업체와 자세한 상담이 가능하도록 준비하고 있습니다.
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Q특정 질병에 대해 위험도가 높게 나왔는데, 언젠가는 이 질병이 발생한다는 것인가요?열기
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A아닙니다. 우리가 알고 있는 대부분의 질병은 여러 유전자 간의 복잡한 상호작용과 식·생활습관, 생활 환경 등 환경적 요소 간의 복합적인 결과물입니다.
해당 질병에 영향을 주는 유전자의 종류 및 영향 정도는 절대적이지 않습니다. 단지 질환과 연관된 유전자의 변이에 의한 질환이 발병할 위험률이 높다는 것을 의미할 뿐입니다.
또한 우리의 생활 환경 등 환경적 인자의 영향 정도 또한 다르게 작용함으로써 비교적 복잡한 발생기전을 가지고 있으므로, 꾸준한 건강관리를 권고 드리는 내용일 뿐 높은 위험도가 질병 발생과 직결된다고 볼 수는 없습니다.
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Q질병에 대한 유전체 분석 결과를 진단 및 의료 정보로 이용할 수 있나요?열기
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A유전자검사는 질병을 진단 또는 치료하기 위한 목적이 아니므로 자신의 검사 결과를 해석할 때 이러한 한계점을 인지하는 것이 중요합니다.
현재 증상은 없지만 질병 예방과 맞춤 건강관리 목적의 유전적 위험도 (질병의 유전적 감수성 예측)를 알려주는 검사입니다.
예측적 분석의 장점은 발병 전에 분자유전 진단이 가능하기 때문에 예방, 조기 진단, 치료 및 관리에 도움을 줄 수 있습니다.
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Q나의 현재 상태 (질병, 탈모, 카페인 대사, 혈당, 혈압 등)와 다른 결과가 나왔습니다. 분석이 잘못된 것인가요?열기
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A개인의 특성과 건강 상태는 유전자형 외에도 식습관이나 운동과 같은 개인의 생활습관 또는 환경의 영향을 많이 받기 때문에 유전자검사에서 예측된 결과가 현재 개인의 상태와 다를 수도 있습니다.
유전자검사 결과를 잘 이해하여 자신의 건강을 더 주의 깊게 관리하고 유익한 생활 습관을 가지도록 노력한다면 건강 증진에 도움이 될 것입니다.
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Q유전체 검사 결과는 신뢰할 수 있나요?열기
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A유전자 검사는 신뢰도가 높은 연구 결과를 바탕으로, 질환과 관련된 유전적인 개인 차이를 확인할 수 있는 단일염기다형성 (single nucleotide polymorphism, SNP) 유전자를 분석하여 연관된 유전자 돌연변이를 분석하고 해당 정보를 확인하실 수 있도록 구성하였으며, 관련 검사 항목의 예방 및 관리 방법 결정에 도움이 될 수 있는 정보를 제공해 드립니다.
분석에 사용되는 유전자는 네이처 저널 등 권위 있는 과학적 근거를 바탕으로 구성되며, 최신의 연구결과를 주기적으로 업데이트하고 있습니다.
유전자 검사의 분석 정확도는 높은 재현성 및 정확성을 갖습니다. 해당 검사는 아래와 같은 특징을 갖습니다.
① 유전자 분석 결과로 특정 건강 상태를 진단, 예방 또는 치료하기 위한 목적으로는 사용될 수 없으며 이러한 목적의 검사, 상담 및 조언은 의료기관을 통해 제공되어야 합니다.
② 질병 및 건강, 개인의 특성과 연관성이 있다고 알려져 있거나 의심되는 유전자의 변이 분석을 시행하지만 관련된 모든 유전자를 분석한 결과가 아니며, 개인의 건강(질병) 및 개인 특성에 영향을 미치는 환경적 요인이나 생활 방식(예: 식이, 운동 등)을 포함한 유전 외의 요인들은 분석에 포함되지 않습니다.
③ 유전자 변이와 표현형과의 뚜렷한 상관관계가 명확히 밝혀지지 않은 경우가 있을 수 있습니다.
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Q결과지는 꼭 본인이 확인해야 하는 건가요?열기
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A네, 그렇습니다. 개인의 유전정보는 개인정보보호법에서 규정한 민감정보에 해당하므로 본인에게만 제공되며 본인 외의 결과지에 포함된 정보의 전부 또는 일부를 제3자에 공개, 배포, 복사하는 등의 행위는 엄격히 금지되고 있습니다.
해당 검사 결과지가 본인 것이 아닌 경우 본 검사기관에 알린 후 즉시 결과지를 파기해 주시기 바랍니다.